全文获取类型
收费全文 | 4582篇 |
免费 | 321篇 |
国内免费 | 434篇 |
专业分类
林业 | 41篇 |
农学 | 146篇 |
基础科学 | 43篇 |
137篇 | |
综合类 | 1513篇 |
农作物 | 45篇 |
水产渔业 | 549篇 |
畜牧兽医 | 2654篇 |
园艺 | 28篇 |
植物保护 | 181篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 36篇 |
2022年 | 141篇 |
2021年 | 166篇 |
2020年 | 155篇 |
2019年 | 206篇 |
2018年 | 126篇 |
2017年 | 203篇 |
2016年 | 215篇 |
2015年 | 178篇 |
2014年 | 240篇 |
2013年 | 251篇 |
2012年 | 361篇 |
2011年 | 362篇 |
2010年 | 253篇 |
2009年 | 270篇 |
2008年 | 186篇 |
2007年 | 241篇 |
2006年 | 264篇 |
2005年 | 195篇 |
2004年 | 143篇 |
2003年 | 134篇 |
2002年 | 113篇 |
2001年 | 119篇 |
2000年 | 118篇 |
1999年 | 93篇 |
1998年 | 70篇 |
1997年 | 60篇 |
1996年 | 58篇 |
1995年 | 49篇 |
1994年 | 55篇 |
1993年 | 47篇 |
1992年 | 34篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 44篇 |
1989年 | 31篇 |
1988年 | 23篇 |
1987年 | 20篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 6篇 |
1979年 | 3篇 |
1978年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1956年 | 5篇 |
排序方式: 共有5337条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
用本实验室制备的兔出血症病毒(rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV)高免血清,按常规方法提纯出抗体(IgG),用异硫氰酸荧光素(FITC)标记IgG。在细胞培养时,培养瓶中放入玻片,当细胞长成单层时,按常规方法接种病毒液,培养24、48、96、120h时取出玻片,用荧光抗体染色,在荧光显微镜下观察不同代次的细胞毒。经观察:兔肾上皮细胞(RK)毒培养到36—48h,羊睾丸细胞(ST)毒培养到72—96h时可观察到特异性荧光,随着培养时间的延长,荧光亮度增强,胞浆内充满特异性荧光。用肝组织强毒病料触片,呈特异性荧光,对照细胞培养48h无荧光出现,证实了两株细胞培养物中有大量的兔出血症病毒存在,从而成功的分离培养出了兔出血症病毒细胞毒。 相似文献
92.
鸡蛋中四环素类药物残留量测定的高效液相色谱法研究 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了鸡蛋中土霉素、四环素、金霉素、多西环素残留量测定的高效液相色谱法。样品经弱酸性缓冲液提取后,HLB固相萃取柱净化后,反相液相色谱分离测定,本方法的检出限为10μg/kg,定量限为50μg/kg。四种四环素类药物在50~1000ng/mL范围内呈线性相关。在100~400ng/g添加浓度范围内,平均回收率为60%~110%,批内变异系数在3.2%~13.7%之间(n=5),批间变异系数在0.9%-5.3%之间(n=4)。结果表明,该法简单、灵敏、特异性强,适用于鸡蛋中土霉素、四环素、金霉素、多西环素残留量的测定。 相似文献
93.
李志宁 《青海畜牧兽医杂志》2009,39(4):23-23
应用蔗糖离心尼龙网筛法、福尔马林乙醚沉淀法和饱和蔗糖漂浮法,对来自青海省的83份藏獒的粪便,进行棘球绦虫虫卵检查。结果:上述三法的阳性检出率分别为18.07%(15/83),15.66%(13/83)和13.25%(11/83)。 相似文献
94.
不同剂量氟苯尼考对猪血液生化指标及猪瘟抗体的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
40头70日龄健康猪随机分为高、中、低剂量组和对照组,每组10头,各试验组注射猪瘟弱毒疫苗(2头份/猪),同时高、中、低剂量组分别按每千克体质量于饲料中加入120、60、30 mg氟苯尼考,连续给药7 d,停药后1、8、15、22、29 d,对相关的血液生化指标以及猪瘟抗体水平进行检测分析.结果表明,停药后1、8 d,所有氟苯尼考添加组的猪瘟抗体滴度下降,仅120 mg/kg组差异显著(P<0.05),停药15 d后抗体水平恢复至正常水平;60和120mg/kg给药组TP含量在停药后1、8 d均显著下降(P<0.05);所有给药组的ALT活性在所有检测时间内均显著上升(P<0.05或P<0.01);所有给药组的γGT活性在停药后1 d均显著上升(P<0.05),而60和120 mg/kg组γGT在第8天仍显著上升(P<0.05);所有给药组的BUN含量在停药后1 d均显著升高(P<0.05或P<0.01);AST、LDH、CHE活性和ALB、CRE含量与对照组相比无显著差异(P>0.05);表明每千克体质量60 mg以上氟苯尼考在饲料中饲喂7 d后,对部分生化指标有一定的影响,应引起重视. 相似文献
95.
经人工接种H9亚型禽流感病毒(AIV)的鸭蛋,分别在12℃、22℃和32℃条件下按常规方法腌制于饱和盐水中,同时以置饱和盐水中的禽流感病毒和未经处理禽流感病毒样品作为对照,通过MDCK细胞培养、间接免疫荧光方法定期进行禽流感病毒毒力测定,结果在12℃、22℃和32℃条件下腌制鸭蛋中的禽流感病毒分别于49天、27天和4天失去毒力,置饱和盐水中的禽流感病毒分别在27天、9天和2天失去毒力,而未经处理的禽流感病毒分别在92天、29天和17天失去毒力;不同试验温度条件下,以荧光RT-PCR检测腌制鸭蛋和对照样品中的禽流感病毒,在100天后仍可检出病毒核酸(Ct<30)。以上检测结果表明,在腌制鸭蛋时于常温下置饱和盐水腌制40天以上的传统咸蛋生产工艺,可使禽流感病毒完全失去毒力,腌制的鲜咸蛋携带或传播禽流感病毒的风险极低或不存在风险。 相似文献
96.
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)已知序列设计3对引物,采用RTPCR方法扩增PRRSV ORF5基因和CSFV E2基因,目的基因依次插入真核表达载体pcDNA4.0,经PCR、酶切及测序分析,重组质粒构建成功,并命名为pcDNA4.0-ORF5-E2.重组质粒回收提纯后,以100 μg/只剂量免疫小鼠,免疫3次.三免后10 d采血并制备血清,用间接ELISA检测小鼠血清中PRRSV及CSFV抗体效价.结果显示,所构建的重组质粒能够诱导小鼠产生PRRSV及CSFV抗体. 相似文献
97.
98.
用纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)A06株病毒抗原免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合.经间接ELISA方法筛选,有限稀释法克隆,获得4株稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为3D12、4E10、6E2和7G6.其细胞培养上清效价分别为1:256、1:512、1:512和1:256,小鼠腹水效价分别为1:1.024×106、1:2.048×106、1:1.024×106和1:2.048×106.亚型鉴定表明,3D12、4E10、6E2和7G6分别为IgG2b、IgG2b、IgG1和IgG2a.ELISA检测结果显示,4种PRRSV单克隆抗体仅与PRRSV反应,不与其他病毒反应,表明均为抗PRRSV的型特异性单克隆抗体.对单克隆抗体腹水液进行IgG提取纯化,SDS-PAGE电泳验证,仅出现两条清晰条带,无杂带出现,证明纯化效果较好.这4种单克隆抗体的获得,为建立PRRSV检测方法提供了强有力的工具. 相似文献
99.
100.
为研制犬副流感特异性诊断试剂,我们以犬副流感病毒(CPIV)免疫8周龄BALB/c小鼠,采用淋巴细胞杂交瘤技术获得4株稳定分泌针对CPIV的单克隆抗体(MAb)细胞株,分别命名为4F386、584C9、4G7F4和4C9D8.4株MAb腹水针对CPIV的间接ELISA抗体效价达1:10~5~1:10~6,与犬瘟热病毒(CDV)和犬细小病毒(CPV)均不发生交叉反应.MAb 4F386和4C9D8为IgG,5B4C9和4G7F4为IgM.Western blot检测表明,4F386与CPIV的F蛋白发生特异性反应,4G7F4与CPW的HN蛋白发生特异性反应,而584C9和4C9D8不与变性的CPIV蛋白发生反应.4株MAb均具有中和病毒活性,间接免疫荧光检测均呈为阳性.本研究为进一步研制CPIV特异性诊断和治疗制剂创造了条件. 相似文献